Медрегулятор США может разрешить использование бустерной дозы вакцины Pfizer для лиц старше 18 лет на этой неделе — СМИ

Вашингтон. 17 ноября. ИНТЕРФАКС — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) может разрешить применение бустерной дозы вакцины против COVID-19 уже на этой неделе, сообщает The New York Times.

По данным издания, ожидается, что FDA разрешит бустерные дозы вакцины Pfizer Inc. против COVID-19 для всех взрослых уже в четверг.

Тем временем, отмечает издание, независимый комитет экспертов по вакцинам Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) планирует встретиться в пятницу, чтобы обсудить данные об эффективности и безопасности бустерной дозы.

Если и FDA, и CDC одобрят дальнейшее предоставление разрешения, любой взрослый американец, получивший вторую дозу вакцины шесть или более месяцев назад, будет иметь право на получение дополнительной дозы вакцины Pfizer против COVID-19.

Согласно изданию, Moderna Inc. также направит запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для получения права на использование бустерной дозы своей вакцины для всех людей старше 18 лет.

В настоящее время право на получение бустерной дозы вакцины Pfizer-BioNTech и Moderna спустя шесть месяцев после вакцинации двумя дозами препарата имеют лица 65 лет и старше, а также взрослые с высоким риском тяжелого течения инфекции.

Все вакцинированные Johnson&Johnson старше 18 лет имеют право на получение бустера через два месяца после вакцинации.