Европейский регулятор рекомендовал одобрить использование лекарства Roche для лечения при COVID-19

Брюссель. 6 декабря. ИНТЕРФАКС — В Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) рекомендовали одобрить использование противовоспалительного лекарства RoActemra швейцарской компании Roche для лечения взрослых, болеющих коронавирусом COVID-19 в тяжелой форме, говорится в заявлении, распространенном в понедельник.

Комитет по лекарственным препаратам проанализировал данные исследования, в котором учувствовало 4 116 взрослых с тяжелой формой коронавируса. Каждому из них требовался ИВЛ, и у каждого наблюдался высокий уровень C-реактивного белка в крови, который свидетельствует о воспалительном процессе в стенках сосудов.

Исследование показало, что среди людей, которые вместе со стандартным лечением получили RoActemra, смертность оказалась ниже, чем среди пациентов, не получивших препарат. Всего погибли 31% пациентов, получивших лекарство, и 50%, получивших только стандартное лечение.

Таким образом, комитет регулятора порекомендовал применение препарата, который, как правило, используется для лечения артрита и ревматоидного артрита.